文章目录

1 医疗产品增材制造（3D打印）

2 新型材料与制造

3 材料完整性

4 物理机械性能研究

(1）材料和医疗器械的机械性能和耐久性

(2）医疗器械的性能检测

(3）加工制造工艺对材料和医疗器械的影响

5 流体性能研究

(1）医疗器械中的血液损伤评估

(2）医疗器械的计算流体动力学（Computational Fluid Dynamics,CFD）建模

(3）医疗器械中流量的量化测量

(4）生物微粒物的传输

6 生物相容性评估

7 化学和生物污染物

8 纳米技术/纳米毒理学在医疗器械领域的研究

9 医疗器械材料的聚合物动力学研究

1 0 微生物学和感染控制

11病原菌的现场便携和快速检测

文章摘要:目的:介绍美国FDA开展的医疗器械监管科学研究项目,为我国医疗器械监管科学研究提供参考。方法:翻译和整理美国FDA发布的各类文件资料和研究项目摘要,梳理其正在开展的监管科学研究项目。结果与结论:美国FDA与科研机构、临床机构、其他政府机构及产业界合作开展医疗器械监管科学研究。依据临床需求和前沿研究,在骨科、心血管科、放射学、微生物学等多个领域开展专题研究,取得的研究成果用于确保医疗器械的安全性和有效性,并促进医疗器械企业创新和高质量发展。其中在无源医疗器械领域开展的研究项目有关于产品性能及检测方法的研究,如物理机械性能研究、流体性能研究、病原菌快速检测技术等;有针对新兴技术的研究,如增材制造、新型材料与制造的研究;也有关于医疗器械安全和有效性的基础性研究,如纳米毒理学、聚合物动力学、微生物学等研究。

文章关键词:

项目基金:广州市科技计划项目：高性能血液灌流器的临床应用与产业化研究（编号201802010019）,

论文作者:王文荣 徐苏华 刘婧群 柯军 李杨玲 

论文DOI: 10.16153/j.1002-7777.2021.11.011

论文分类号: R197.39

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文章来源：《中国食品药品监管》 网址: http://www.zgspypjg.cn/qikandaodu/2021/1201/759.html